Video: O'roqsimon hujayrali anemiya uchun DNK ketma -ketligi qanday?
2024 Muallif: Michael Samuels | [email protected]. Oxirgi o'zgartirilgan: 2023-12-16 01:53
HBB geni qizil qonda oqsil bo'lgan gemoglobinni kodlaydi hujayralar ? u kislorodni tana bo'ylab tashiydi. A mutatsiya HBB da asoslardan birining o'zgarishiga olib keladi? ichida DNK ? ketma -ketlik A dan T gacha. Bu aminokislotani o'zgartiradi? glutamik kislotadan valingacha bo'lgan gemoglobin oqsilida.
Shuningdek so'raladi, DNK mutatsiyasining qaysi turi o'roqsimon hujayrali anemiyaga olib keladi?
O'roqsimon hujayrali anemiya nuqta natijasi mutatsiya , gemoglobin genida faqat bitta nukleotidning o'zgarishi. Bu mutatsiyaga olib keladi qizil qonda gemoglobin hujayralar a ni buzmoq o'roq deoksidlanganda shakllanadi. The o'roq -shakllangan qon hujayralar kapillyarlarda tiqilib qoladi, qon aylanishini to'xtatadi.
Shuningdek biling, o'roqsimon hujayrali anemiya oqsil bilan qanday bog'liq? O'roqsimon hujayrali anemiya genetik hisoblanadi kasallik og'ir alomatlar bilan, shu jumladan og'riq va anemiya . The kasallik Gemoglobin hosil bo'lishiga yordam beradigan genning mutatsiyaga uchragan versiyasidan kelib chiqadi - a oqsil qizil qonda kislorod tashiydi hujayralar.
Keyinchalik savol tug'ilishi mumkin: DNK o'roqsimon hujayrali anemiya uchun qanday javobgar?
O'roqsimon hujayra Kasallik gemoglobin-Beta mutatsiyasidan kelib chiqadi gen 11-xromosomada joylashgan. Gemoglobin kislorodni o'pkadan tananing boshqa qismlariga tashiydi. Ushbu tuzilmalar qizil qonga olib keladi hujayralar a deb faraz qilib, qotib qolmoq o'roq shakl
O'roqsimon hujayrali anemiya qanday rivojlandi?
Odatda, ikkala gen ham normal gemoglobin oqsilini hosil qiladi. Kimdir gemoglobin genining ikkita mutant nusxasini meros qilib olganda, gemoglobin oqsilining g'ayritabiiy shakli qizil qonni keltirib chiqaradi hujayralar kislorodni yo'qotish va a ga burilish o'roq yuqori faollik davrida shakllanadi. Bu o'roqsimon hujayrali anemiya.
Tavsiya:
O'roqsimon hujayrali anemiya kundalik hayotga qanday ta'sir qiladi?
Ba'zi misollar: eshitish qobiliyati, ko'rish muammolari, o'tkir ko'krak sindromi, sariqlik, priapizm (doimiy va og'riqli erektsiya), oyoq yarasi, o't toshlari va qon tomir. O'roqsimon hujayrali anemiya, shuningdek, bemorlarning ruhiy holatiga salbiy ta'sir ko'rsatishi va depressiya va xavotirga olib kelishi mumkin
Qanday DNK o'zgarishi o'roqsimon hujayrali anemiyaga olib keladi?
O'roqsimon hujayrali kasallik 11-xromosomada topilgan gemoglobin-Beta genining mutatsiyasidan kelib chiqadi. Gemoglobin kislorodni o'pkadan tananing boshqa qismlariga tashiydi. Oddiy gemoglobinli (gemoglobin-A) qizil qon tanachalari silliq va yumaloq bo'lib, qon tomirlari bo'ylab siljiydi
Odam bezgakka chidamli o'roqsimon hujayrali anemiya uchun qanday genotipga ega bo'ladi?
O'roqsimon hujayrali xususiyat (HbAS genotipi) og'ir va murakkab bezgakka yuqori darajada qarshilik ko'rsatadi [1-4], ammo aniq mexanizm noma'lumligicha qolmoqda
O'roqsimon hujayrali anemiya qanday meros bo'lib o'tishi bilan kasallikning eng yaxshi merosxo'rligi o'rtasidagi farq nima?
O'roqsimon hujayrali anemiyaning nasldan naslga o'tishi bilan Best kasallik qanday meros bo'lishi o'rtasidagi farqni tasvirlab bering. Bu farqga nima sabab bo'ladi? Ularning ikkalasi ham 11 -xromosomada joylashgan, ammo SCD - bu retsessiv xususiyat, Best - dominant xususiyat
O'roqsimon hujayrali anemiya uchun allellar qanday?
O'roqsimon hujayra kasalligi beta-globin genining o'roqsimon gemoglobin (Hb S) variantidan kelib chiqadi. Kasallikning namoyon bo'lishi uchun avtosomal retsessiv meros bo'lib, Hb S ning ikkita nusxasi yoki Hb S ning bir nusxasi va boshqa beta-globin varianti (masalan, Hb C) talab qilinadi