Video: O'roqsimon hujayrali anemiya uchun allellar qanday?
2024 Muallif: Michael Samuels | [email protected]. Oxirgi o'zgartirilgan: 2023-12-16 01:53
O'roqsimon hujayrali kasallik beta-globin variantidan kelib chiqadi gen o'roq gemoglobin (Hb S) deb ataladi. Avtosomal retsessiv tarzda meros bo'lib, kasallikning namoyon bo'lishi uchun Hb S ning ikkita nusxasi yoki Hb S ning bir nusxasi va boshqa beta-globin varianti (masalan, Hb C) talab qilinadi.
Xuddi shunday, odamlar so'raydilar, qaysi allel o'roqsimon hujayrali anemiyaga sabab bo'ladi?
O'roqsimon hujayrali kasallik a mutatsiya 11-xromosomada joylashgan gemoglobin-Beta genida. Gemoglobin kislorodni o'pkadan tananing boshqa qismlariga tashiydi. Oddiy gemoglobinli qizil qon tanachalari (gemoglobin-A) silliq va yumaloq bo'lib, qon tomirlari orqali sirpanadi.
Birov so'rashi mumkin: o'roqsimon hujayrali allel qaerda? The o'roqsimon hujayra anemiya xususiyati retsessivda uchraydi allel gemoglobin genidan. Bu shuni anglatadiki, sizda retsessivning ikkita nusxasi bo'lishi kerak allel - biri onangdan, biri otangdan - shartga ega bo'l.
Bu erda o'roqsimon hujayra alleli nima?
O'roqsimon hujayra belgi odamda bitta g'ayritabiiy holatga ega bo'lgan holatni tavsiflaydi allel gemoglobin beta genining (heterozigotli), lekin og'ir belgilarini ko'rsatmaydi o'roqsimon hujayra uning ikkita nusxasi bo'lgan odamda uchraydigan kasallik allel (gomozigot).
O'roqsimon hujayrali anemiya uchun nima kerak?
uchun ikkita gen o'roq uchun gemoglobin ota-onadan meros bo'lishi kerak bor the kasallik . A odam kim gen oladi o'roqsimon hujayrali kasallik bir ota -onadan, ikkinchisidan esa oddiy gen "sharti bor. o'roqsimon hujayra xususiyat." O'roqsimon hujayra Bu xususiyat ko'pchilik uchun hech qanday alomat yoki muammo tug'dirmaydi odamlar.
Tavsiya:
O'roqsimon hujayrali anemiya kundalik hayotga qanday ta'sir qiladi?
Ba'zi misollar: eshitish qobiliyati, ko'rish muammolari, o'tkir ko'krak sindromi, sariqlik, priapizm (doimiy va og'riqli erektsiya), oyoq yarasi, o't toshlari va qon tomir. O'roqsimon hujayrali anemiya, shuningdek, bemorlarning ruhiy holatiga salbiy ta'sir ko'rsatishi va depressiya va xavotirga olib kelishi mumkin
O'roqsimon hujayrali anemiya uchun DNK ketma -ketligi qanday?
HBB geni qizil qon tanachalari tarkibidagi gemoglobinni kodlaydi? u kislorodni tana bo'ylab tashiydi. HBB mutasiyasi asoslardan birining o'zgarishiga olib keladi? DNKda? A dan T gacha ketma -ketlik. Bu aminokislotani o'zgartiradimi? glutamik kislotadan valingacha bo'lgan gemoglobin oqsilida
Qanday DNK o'zgarishi o'roqsimon hujayrali anemiyaga olib keladi?
O'roqsimon hujayrali kasallik 11-xromosomada topilgan gemoglobin-Beta genining mutatsiyasidan kelib chiqadi. Gemoglobin kislorodni o'pkadan tananing boshqa qismlariga tashiydi. Oddiy gemoglobinli (gemoglobin-A) qizil qon tanachalari silliq va yumaloq bo'lib, qon tomirlari bo'ylab siljiydi
Odam bezgakka chidamli o'roqsimon hujayrali anemiya uchun qanday genotipga ega bo'ladi?
O'roqsimon hujayrali xususiyat (HbAS genotipi) og'ir va murakkab bezgakka yuqori darajada qarshilik ko'rsatadi [1-4], ammo aniq mexanizm noma'lumligicha qolmoqda
O'roqsimon hujayrali anemiya qanday meros bo'lib o'tishi bilan kasallikning eng yaxshi merosxo'rligi o'rtasidagi farq nima?
O'roqsimon hujayrali anemiyaning nasldan naslga o'tishi bilan Best kasallik qanday meros bo'lishi o'rtasidagi farqni tasvirlab bering. Bu farqga nima sabab bo'ladi? Ularning ikkalasi ham 11 -xromosomada joylashgan, ammo SCD - bu retsessiv xususiyat, Best - dominant xususiyat