Video: Odam bezgakka chidamli o'roqsimon hujayrali anemiya uchun qanday genotipga ega bo'ladi?
2024 Muallif: Michael Samuels | [email protected]. Oxirgi o'zgartirilgan: 2023-12-16 01:53
O'roqsimon hujayrali xususiyat ( genotip HbAS) yuqori darajani beradi qarshilik og'ir va murakkab bezgak [1-4], lekin aniq mexanizm hali noma'lum.
Xuddi shunday, odamlar nima uchun o'roqsimon hujayrali anemiya bilan kasallanganlar bezgakka chidamli?
Odamlar rivojlantirmoq o'roq - hujayra kasallik, mavjud bo'lgan holat ning qizil qon hujayralar anormal shaklga ega bo'lsa, agar ular ning ikkita noto'g'ri nusxasini meros qilib olish ning uchun gen ning kislorod tashuvchi oqsil gemoglobin. Ularning natijalari shundan dalolat beradi ning gen infektsiyadan himoya qilmaydi bezgak Parazit, ilgari o'ylagandek.
Bundan tashqari, o'roqsimon hujayrali bemorda bezgak bo'lishi mumkinmi? Aksincha, tashuvchilar bo'lgan shaxslar o'roqsimon hujayrali kasallik ( bilan bitta o'roq gen va bitta oddiy gemoglobin geni deb ham ataladi o'roqsimon hujayra belgi) bor qarshi ba'zi himoya afzalliklari bezgak . Natijada, chastotalar o'roqsimon hujayra tashuvchilar yuqori bezgak -endemik hududlar.
Shunga ko'ra, o'roqsimon hujayrali anemiyaning genotipi qanday?
Odatda, odam beta-globin ishlab chiqaradigan genning ikki nusxasini meros qilib oladi, bu normal gemoglobin (gemoglobin A, genotip AA). bilan bir kishi o'roqsimon hujayra belgi gemoglobin S (gemoglobin) kodlovchi bitta normal allel va bitta anormal allelni meros qilib oladi. genotip AS).
O'roqsimon hujayrali anemiya va bezgak quizleti o'rtasida qanday bog'liqlik bor?
- Ikki kishilik shaxslar o'roqsimon hujayra allellar evolyutsion ustunlikka ega, chunki ular buni olmaydilar o'roqsimon hujayra kasallik yoki yuqtirish bezgak . Ikkita normal gemoglobin alleli bo'lgan odamlar ikkalasini ham oladi o'roqsimon hujayra kasalliklarga moyil bezgak , shuning uchun bu allellar populyatsiyadan yo'q qilinadi.
Tavsiya:
O'roqsimon hujayrali anemiya kundalik hayotga qanday ta'sir qiladi?
Ba'zi misollar: eshitish qobiliyati, ko'rish muammolari, o'tkir ko'krak sindromi, sariqlik, priapizm (doimiy va og'riqli erektsiya), oyoq yarasi, o't toshlari va qon tomir. O'roqsimon hujayrali anemiya, shuningdek, bemorlarning ruhiy holatiga salbiy ta'sir ko'rsatishi va depressiya va xavotirga olib kelishi mumkin
O'roqsimon hujayrali anemiya uchun DNK ketma -ketligi qanday?
HBB geni qizil qon tanachalari tarkibidagi gemoglobinni kodlaydi? u kislorodni tana bo'ylab tashiydi. HBB mutasiyasi asoslardan birining o'zgarishiga olib keladi? DNKda? A dan T gacha ketma -ketlik. Bu aminokislotani o'zgartiradimi? glutamik kislotadan valingacha bo'lgan gemoglobin oqsilida
O'roqsimon hujayrali viktorinaga kim ko'proq moyil bo'ladi?
Ushbu to'plamdagi shartlar (18) O'roqsimon hujayrali kasallik barcha irqdagi odamlarga ta'sir qilishi mumkinmi? Ha, o'roqsimon hujayra kasalligi har qanday irq yoki millatga mansub odamlarda, shu jumladan afro-amerikaliklar, afrikaliklar, arablar, yunonlar, italyanlar, ispaniyaliklar va osiyoliklarda uchraydi. Barcha irqdagi odamlar tug'ilganda o'roq hujayra uchun tekshirilishi kerak
O'roqsimon hujayrali anemiya qanday meros bo'lib o'tishi bilan kasallikning eng yaxshi merosxo'rligi o'rtasidagi farq nima?
O'roqsimon hujayrali anemiyaning nasldan naslga o'tishi bilan Best kasallik qanday meros bo'lishi o'rtasidagi farqni tasvirlab bering. Bu farqga nima sabab bo'ladi? Ularning ikkalasi ham 11 -xromosomada joylashgan, ammo SCD - bu retsessiv xususiyat, Best - dominant xususiyat
O'roqsimon hujayrali anemiya uchun allellar qanday?
O'roqsimon hujayra kasalligi beta-globin genining o'roqsimon gemoglobin (Hb S) variantidan kelib chiqadi. Kasallikning namoyon bo'lishi uchun avtosomal retsessiv meros bo'lib, Hb S ning ikkita nusxasi yoki Hb S ning bir nusxasi va boshqa beta-globin varianti (masalan, Hb C) talab qilinadi