Video: Noonan sindromini qanday olish mumkin?
2024 Muallif: Michael Samuels | [email protected]. Oxirgi o'zgartirilgan: 2023-12-16 01:53
Noonan sindromi genetik mutatsiyadan kelib chiqadi va bola ta'sirlangan genning nusxasini ota -onadan meros qilib olganida (dominant meros) olinadi. Bu, shuningdek, o'z -o'zidan paydo bo'ladigan mutatsiya sifatida ham sodir bo'lishi mumkin, ya'ni oilaviy tarixga aloqasi yo'q.
Odamlar ham so'rashadi, ayollarda Noonan sindromi bo'lishi mumkinmi?
Ayollar bilan Noonan sindromi mumkin tajriba balog'atga etishishni kechiktiradi, lekin ko'pchilik bor normal balog'at va tug'ish. Noonan sindromi mumkin turli xil belgilar va alomatlarga sabab bo'ladi. Ko'pgina bolalar tashxis qo'yilgan Noonan sindromi mavjud oddiy aql, lekin bir nechtasi bor maxsus ta'lim ehtiyojlari va boshqalar bor aqliy zaiflik.
Xuddi shunday, Noonan sindromi qanchalik keng tarqalgan? Noonan sindromi tug'ilishdan mavjud bo'lgan genetik kasallik. Bu ko'pincha tug'ma yurak kasalligi, past bo'y va g'ayrioddiy yuz xususiyatlari bilan bog'liq. Milliy tashkiloti ma'lumotlariga ko'ra Kamdan kam Buzilishlar, Noonan sindromi Taxminan 1 000 dan 1 dan 2 500 kishiga ta'sir qilishi taxmin qilinadi.
Bundan tashqari, Noonan sindromining sababi nima ekanligini bilish uchun?
Noonan sindromi noto'g'ri gen tufayli yuzaga keladi, bu odatda bolaning ota-onasidan biriga meros bo'lib o'tadi. Genetik nosozlik atrof-muhit omillari, masalan, ovqatlanish yoki ta'sir qilish bilan bog'liqligini ko'rsatadigan hech qanday dalil yo'q radiatsiya.
Noonan sindromi hayot uchun xavflimi?
Outlook. Noonan sindromi o'ta engildan og'irgacha va bo'lishi mumkin hayot - tahdid . Deyarli barcha bolalar bilan Noonan sindromi balog'atga etishadi va ko'pchilik normal, mustaqil ravishda etakchilik qila oladi yashaydi . Biroq, yurak nuqsonlari kabi muammolar ba'zida jiddiy bo'lishi mumkin hayot - tahdid.
Tavsiya:
Rassell Silver sindromini qanday tekshirish mumkin?
Molekulyar test: Rassell-Silver sindromi genetik test yordamida aniqlanishi mumkin; ammo salbiy genetik test klinik tashxisni inkor etmaydi. Hozirgi vaqtda 7 va 11-xromosomalarni o'z ichiga olgan Rassel-Kumush sindromining ma'lum sabablari bo'yicha genetik tekshiruv o'tkazilishi mumkin
Yuqori xoch sindromini qanday tuzatish mumkin?
To'g'ri orqa bilan o'tiring, oyoqlaringizni erga tekis qilib tizzalaringizni buking. Kaftlaringizni kestirib, erga bosing va elkangizni pastga va orqaga aylantiring. Yon bo'yin, elka va ko'krakning qattiq mushaklari cho'zilganini his qilishingiz kerak
Gerstman sindromini qanday tekshirish mumkin?
Eng oson test, ayniqsa bolalar uchun qo'llanilishi mumkin. Barmoq agnoziyasi: barmoq agnoziyasi - qo'lda barmoqlarni farqlashda qiyinchilik. Bu "ko'rsatkich barmog'im bilan barmog'imga teg" va "kichkina barmog'ing bilan burningga teg" kabi so'rovlar yordamida tekshiriladi
Kuygan teri sindromini qanday oldini olish mumkin?
Aniqlanish va oldini olish quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin: toksik sindromga olib kelishi mumkin bo'lgan asosiy stafilokok infektsiyasini oldini olish. O'rnatilgan stafilokokk infektsiyalarini o'z vaqtida davolash. Asemptomatik tashuvchilarni aniqlash va davolash
Pronator teres sindromini qanday tekshirish mumkin?
Oddiy test shifokorlarga bu og'riqni pronator teres sindromi, karpal tunnel sindromi yoki boshqa biror narsa ekanligini aniqlashga yordam beradi. Ushbu test qarshilik ko'rsatishni o'z ichiga oladi. Ushbu testni o'tkazish uchun shifokor bemorning qo'lini qo'l siqish holatida ushlab turadi, tirsagi neytral holatda bo'shashadi