Mundarija:
Video: Gerstman sindromini qanday tekshirish mumkin?
2024 Muallif: Michael Samuels | [email protected]. Oxirgi o'zgartirilgan: 2023-12-16 01:53
Yana osonroq sinov qo'llanilishi mumkin, ayniqsa bolalar uchun. Barmoq agnoziyasi: barmoq agnoziyasi - qo'lda barmoqlarni farqlashda qiyinchilik. Bu sinovdan o'tgan "Ko'rsatkich barmog'imni ko'rsatkich barmog'im bilan ushla" va "Kichik barmog'ing bilan burningga teg" kabi so'rovlar bilan.
Shunga ko'ra, Gerstman sindromi qanday aniqlanadi?
Voyaga etgan odamda barcha to'rtta nevrologik simptomning mavjudligi shuni ko'rsatadi tashxis ning Gerstman sindromi , ayniqsa, bu alomatlarning boshqa sabablari chiqarib tashlanganda. Bolalar orasida, aksariyat hollarda, maktab yoshida, ta'sirlangan odam matematika va yozishda qiyinchiliklarga duch kelganda tan olinadi.
Bundan tashqari, barmoq agnoziyasi nima? Barmoq agnoziyasi birinchi marta 1924 yilda Jozef Gerstman tomonidan aniqlangan - bu odamni ajratish, nomlash yoki tanib olish qobiliyatining yo'qolishi. barmoqlar -faqat bemorning o'zi emas barmoqlar , balki barmoqlar boshqalarning rasmlari va boshqa tasvirlari barmoqlar.
Shuni ham bilish kerakki, Gerstman sindromida qanday alomatlar bor, Gerstman sindromida lezyon qaerda?
Gerstman sindromi to'rtta asosiy simptom bilan tavsiflanadi:
- Disgrafiya / agrafiya: yozish qobiliyatining etishmasligi.
- Diskalkulya/akalkuliya: matematikani o'rganish yoki tushunishda qiyinchilik.
- Barmoq agnoziyasi: qo'ldagi barmoqlarni ajrata olmaslik.
- Chapdan o'ngga disorientatsiya.
Chap o'ng disorientatsiya nima?
Chapga - to'g'ri disorientatsiya chalkashliklarni tasvirlaydi to'g'ri va chapda oyoq -qo'llar va dominant parietal lobda shikastlanishni ko'rsatadi. Bemordan sizga o'z ma'lumotlarini ko'rsatishni so'rash orqali uni tekshirish mumkin to'g'ri va keyin ularning chapda qo'l, keyin esa ularga teginishlarini so'raydi chapda quloqlari bilan to'g'ri qo'l va aksincha.
Tavsiya:
Rassell Silver sindromini qanday tekshirish mumkin?
Molekulyar test: Rassell-Silver sindromi genetik test yordamida aniqlanishi mumkin; ammo salbiy genetik test klinik tashxisni inkor etmaydi. Hozirgi vaqtda 7 va 11-xromosomalarni o'z ichiga olgan Rassel-Kumush sindromining ma'lum sabablari bo'yicha genetik tekshiruv o'tkazilishi mumkin
Yuqori xoch sindromini qanday tuzatish mumkin?
To'g'ri orqa bilan o'tiring, oyoqlaringizni erga tekis qilib tizzalaringizni buking. Kaftlaringizni kestirib, erga bosing va elkangizni pastga va orqaga aylantiring. Yon bo'yin, elka va ko'krakning qattiq mushaklari cho'zilganini his qilishingiz kerak
Pronator teres sindromini qanday tekshirish mumkin?
Oddiy test shifokorlarga bu og'riqni pronator teres sindromi, karpal tunnel sindromi yoki boshqa biror narsa ekanligini aniqlashga yordam beradi. Ushbu test qarshilik ko'rsatishni o'z ichiga oladi. Ushbu testni o'tkazish uchun shifokor bemorning qo'lini qo'l siqish holatida ushlab turadi, tirsagi neytral holatda bo'shashadi
Horner sindromini qanday tekshirish mumkin?
Horner sindromini tasdiqlash uchun testlar Sizning shifokoringiz, ko'pincha oftalmolog ham tashxisni ikkala ko'zga tomchi - sog'lom ko'zning qorachig'ini kengaytiradigan tomchi yoki sog'lom ko'zning qorachig'ini toraytiruvchi tomchi qo'yish orqali tasdiqlashi mumkin
Karpal tunnel sindromini qanday tekshirish mumkin?
Phalen manevrasi Bu bilakni fleksiyalash testi sifatida ham tanilgan. Shifokor sizga qo'llaringizni va barmoqlaringizni orqaga bosib, bilagingizni bukib, barmoqlaringizni pastga qaratib bosishingizni aytadi. 1-2 daqiqa shu holatda qolasiz. Agar barmoqlaringiz xiralashsa yoki xiralashsa, sizda karpal tunnel sindromi bor