Video: Daun sindromi uchun baliq testi qanchalik to'g'ri?
2024 Muallif: Michael Samuels | [email protected]. Oxirgi o'zgartirilgan: 2023-12-16 01:53
BALIQ past darajadagi noto'g'ri ijobiy natijalarga ega. Bu faqat umumiy xromosoma anormalliklarini bildiradi BALIQ uchun ishlatilgan sinov chunki ular mavjud emas. Odatda ular Trisomiya 13 (Patau sindromi ), Trisomiya 18 (Edvardniki) sindromi ) va trisomiya 21 ( Daun sindromi ) garchi bu xizmat ko'rsatuvchi provayder yoki tibbiy laboratoriyaga qarab farq qilishi mumkin.
Bu borada Daun sindromi testi qanchalik to'g'ri?
Bu oddiy qonni o'z ichiga oladi sinov Bu onaning qon oqimiga o'tgan chaqaloqning DNKini tahlil qiladi. The sinov 10 haftadan so'ng amalga oshiriladi va 99% dan ortiq aniq uchun Daun sindromi . Ushbu turdagi sinov bola tug'ish xavfi yuqori bo'lgan ayollar uchun eng mos keladi Daun sindromi.
Xuddi shunday, baliqlar nimani tekshiradi? Floresan in situ duragaylash ( BALIQ ) a sinov inson hujayralaridagi genetik materialni "xaritaga kiritadi". Bu sinov ma'lum genlarni yoki genlarning bir qismini tasavvur qilish uchun ishlatilishi mumkin. FISH testi Hujayralarda HER2 genining qo'shimcha nusxalari bor yoki yo'qligini tekshirish uchun biopsiya paytida olib tashlangan ko'krak bezi saratoni to'qimasida bajariladi.
Baliq sinovi qanchalik to'g'ri?
Undan keyin har doim odatiy xromosoma keladi sinov . Oddiy BALIQ natija taxminan 98% aniq chaqaloqning xromosoma natijasi normal bo'lishini bashorat qilishda. BALIQ faqat shifokoringiz bilan muhokama qilishingiz mumkin bo'lgan alohida holatlarda yoki tibbiy bo'lmagan to'lovni to'lash orqali taklif qilinadi.
Daun sindromi testi ijobiy chiqsa nima bo'ladi?
Biroq, ultratovush bilan ham, ekran aniq tashxis qo'ymaydi Daun sindromi . A “ ijobiy ” natijasi sinov homila trizomiya 21 ga ega bo'lish ehtimoli 98,6% ekanligini bildiradi; "salbiy" natija sinov Bu homilada trisomiya 21 bo'lmasligi ehtimoli 99,8% ekanligini anglatadi.
Tavsiya:
Linch sindromi uchun rang testi o'tkaziladimi?
Rang 2015 yilning aprelida birinchi sinovini boshlaganida, u irsiy ko'krak va tuxumdon saratoni uchun 19 ta genni o'z ichiga olgan. Genlarning bir guruhi Linch sindromini keltirib chiqaradi, bu yo'g'on ichak, bachadon, tuxumdon va boshqa saraton turlarining xavfini oshiradi
Daun sindromi autosomalmi?
Daun sindromi - eng keng tarqalgan otozomal anormallik. Chastotasi 800 tirik tug'ilishda taxminan 1 ta holat. Har yili Daun sindromi bilan 6000 ga yaqin bola tug'iladi. Daun sindromi maktab yoshidagi bolalardagi o'rtacha va og'ir ruhiy nuqsonlarning uchdan bir qismini tashkil qiladi
Daun sindromi tana tizimlariga qanday ta'sir qiladi?
Daun sindromida tananing har bir hujayrasida qo'shimcha xromosoma (yoki xromosoma bo'lagi) bo'ladi. Ushbu qo'shimcha DNKning ta'siri har xil, lekin odatda Daun sindromi bo'lgan odamlarda aqliy zaiflik, atipik yuz tuzilishi va jismoniy nuqsonlar, ayniqsa yurak nuqsonlari mavjud
Daun sindromi nafas olish tizimiga qanday ta'sir qiladi?
O'pka kasalligi bo'lgan Daun sindromi bo'lgan kattalardagi tadqiqotlar kam uchraydi. Daun sindromidagi respirator kasalliklar yuqori nafas yo'llari, pastki nafas yo'llari va o'pka tomirlariga ta'sir qiladigan sharoitlarda tashkil etilishi mumkin. Pastki nafas yo'llarining takroriy infektsiyasi Daun sindromi bilan og'rigan odamlarda, ayniqsa bolalarda keng tarqalgan
Daun sindromi katta harf bilan yozilganmi?
Ushbu tashxisning to'g'ri nomi Daun sindromidir. Downda apostrof "s" yo'q. Sindromdagi "s" harflari bosh harf bilan yozilmaydi (sindrom). Odamlarni birinchi odamlar tilidan foydalanishga undash