![Xantington kasalligini davolashning yangi usullari bormi? Xantington kasalligini davolashning yangi usullari bormi?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14035237-are-there-any-new-treatments-for-huntingtons-disease-j.webp)
Video: Xantington kasalligini davolashning yangi usullari bormi?
![Video: Xantington kasalligini davolashning yangi usullari bormi? Video: Xantington kasalligini davolashning yangi usullari bormi?](https://i.ytimg.com/vi/5KRdpoVaPZc/hqdefault.jpg)
2024 Muallif: Michael Samuels | [email protected]. Oxirgi o'zgartirilgan: 2023-12-16 01:53
An Xalqaro klinik sinov shuni aniqladi Xantington kasalligi uchun yangi dori xavfsiz, va bu davolash bilan dori zaiflashuvga olib keladigan g'ayritabiiy protein darajasini muvaffaqiyatli pasaytiradi kasallik bemorlarda. Hozirgi kungacha, yo'q samarali muolajalar buning rivojlanishini sekinlashtirishi isbotlangan tartibsizlik.
Shu tarzda, Xantington kasalligining hozirgi davosi qanday?
Bu yerda yo'q davolash to'xtatish yoki orqaga qaytarish Huntington kasalligi , ammo ba'zilari bor dorilar bu simptomlarni nazorat ostida ushlab turishga yordam beradi. Davolash HD uchun quyidagilar kiradi dori tetrabenazin, antipsikotik giyohvand moddalar , antidepressantlar va trankvilizatorlar. Jismoniy mashqlar bilan shug'ullanadigan bemorlar mashq qilmayotganlarga qaraganda yaxshiroq harakat qilishadi.
Bundan tashqari, Xantington kasalligi uchun gen terapiyasi bormi? AMT-130 uchun Xantington kasalligi (HD) uniQure rivojlanmoqda Xantington kasalligi uchun gen terapiyasi (HD), a nodir, halokatli, neyrodejenerativ genetik buzilish Bu motor funktsiyasiga ta'sir qiladi va yoshlarda xulq -atvor belgilari va kognitiv pasayishiga olib keladi, natijada jismoniy va ruhiy holati butunlay buziladi.
Huntington kasalligi bo'yicha yangi tadqiqotlar bormi?
A asosiy e'tibor tadqiqot HD-da tushunish uchun ning mutant ovchi oqsilining miya hujayralariga toksikligi va unga qarshi kurashish uchun potentsial dorilarni ishlab chiqish u . 30 000 dan ortiq amerikaliklar HD-ga ega. Xantington kasalligi tufayli yuzaga keladi a ichida mutatsiya ning uchun gen a Huntingin deb ataladigan protein.
Huntington kasalligini qanday sekinlashtirasiz?
Dori -darmonlar ba'zi muammolarni keltirib chiqarishi mumkin Huntington kasalligi , lekin ular to'xtamaydi yoki sekinlashish shart. Bunga quyidagilar kiradi: depressiya uchun antidepressantlar. kayfiyat o'zgarishi va asabiylashishni engillashtiradigan dorilar.
Tavsiya:
O'simliklarning virusli kasalliklarini davolash usullari bormi?
![O'simliklarning virusli kasalliklarini davolash usullari bormi? O'simliklarning virusli kasalliklarini davolash usullari bormi?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13826938-are-there-cures-for-viral-plant-diseases-j.webp)
Virusli kasalliklarga chalingan o'simliklarni davolovchi antiviral birikmalar deyarli yo'q bo'lsa -da, samarali nazorat choralari kasallikni engillashtiradi yoki oldini oladi. Virusni identifikatsiyalash - bu virus keltirib chiqaradigan kasallikni boshqarishning majburiy birinchi qadami
Xantington kasalligi qaysi xromosomada joylashgan?
![Xantington kasalligi qaysi xromosomada joylashgan? Xantington kasalligi qaysi xromosomada joylashgan?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13841531-what-chromosome-is-huntingtons-disease-on-j.webp)
HD 4 -xromosomadagi genetik nuqson tufayli yuzaga keladi. Bu nuqson DNKning bir qismi kutilganidan ko'p marta paydo bo'lishiga olib keladi. Bu nuqson CAGning takrorlanishi deb ataladi. Odatda DNKning bu qismi 10 dan 28 martagacha takrorlanadi
Qon tomir kasalligini davolashning 7 o'lchovli usullari qanday?
![Qon tomir kasalligini davolashning 7 o'lchovli usullari qanday? Qon tomir kasalligini davolashning 7 o'lchovli usullari qanday?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13882413-what-are-the-7-ds-of-stroke-care-j.webp)
Biz insultdan omon qolish uchun "7 Ds" dan foydalanamiz: Aniqlash (Belgilar va alomatlarni aniqlash) Dispetcherlik (911 raqamiga qo'ng'iroq qilish) Yetkazib berish (Kasalxonaga tashish va xabar berish) Eshik (zudlik bilan tekshirish) Ma'lumotlar (Baholash, laboratoriya tadqiqotlari va KT ko'rish) Qaror (Tashxis) va terapiya to'g'risida qaror) Dori vositalari (Dori -darmonlarni qabul qilish)
Xantington bir avlodni o'tkazib yuboradimi?
![Xantington bir avlodni o'tkazib yuboradimi? Xantington bir avlodni o'tkazib yuboradimi?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13930686-does-huntingtons-skip-a-generation-j.webp)
Homiladorlik paytida nuqsonli gen ota -onadan bolaga o'tishi mumkin. Agar biror kishi kasallikka chalingan ota -onadan nuqsonli genni meros qilib olmagan bo'lsa, uni o'z farzandlariga bera olmaydi. Xantington kasalligi bir avlodda paydo bo'lmaydi, keyingisini o'tkazib yuboring, keyin uchinchi yoki keyingi avlodda qayta paydo bo'ladi
Saraton kasalligini aniqlashning eng yangi usullari qanday?
![Saraton kasalligini aniqlashning eng yangi usullari qanday? Saraton kasalligini aniqlashning eng yangi usullari qanday?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14141663-what-are-the-latest-methods-of-detection-of-cancer-j.webp)
Saraton kasalligini tashxislashda qo'llaniladigan ko'rish testlari kompyuter tomografiyasi (KT), suyak skanerlashi, magnit-rezonans tomografiya (MRI), pozitron emissiya tomografiyasi (PET), ultratovush va rentgen va boshqalarni o'z ichiga olishi mumkin. Biopsiya. Biopsiya paytida shifokor laboratoriyada tekshirish uchun hujayralar namunasini oladi