2024 Muallif: Michael Samuels | [email protected]. Oxirgi o'zgartirilgan: 2023-12-16 01:53
Bajarildi androgen sezgirlik sindromi genetik erkak bo'lgan 100000 kishiga 2 dan 5 gacha ta'sir qiladi. Qisman androgen sezgirligi hech bo'lmaganda shunday deb taxmin qilinadi umumiy to'liq sifatida androgenlarga befarqlik . Yumshoq androgenlarga befarqlik ancha kam umumiy.
Shu munosabat bilan sizda androgenga befarqlik sindromi mavjudligini qanday bilasiz?
Belgilari va belgilari tug'ilgan chaqaloqlar androgen sezgirlik sindromi Tug'ilganda ayol bo'lib ko'rinadi, lekin unday emas bor bachadon, fallop naychalari yoki tuxumdonlar. Ularning moyaklari tos yoki qorin bo'shlig'ida yashiringan. Ko'krak balog'at davrida rivojlanadi, lekin pubik va qo'ltiq ostidagi tuklar kam yoki umuman yo'q.
Xuddi shunday, AIS bilan og'rigan odamlarning bolasi bo'lishi mumkinmi? AIS bilan kasallangan kishi psixologik yordamdan foydalanishi mumkin va ba'zi hollarda bo'lishi mumkin bor jinsiy a'zolarining ko'rinishini o'zgartirish uchun davolash. Ko'pchilik odamlar shart bilan tug'ilganlar qila olmaydi bolalari bor , lekin ular butunlay sog'lom bo'lib, normal hayot kechira oladilar.
Shunday qilib, kim androgen sezgirlik sindromiga ega?
Androgenlarga befarqlik sindromi (AIS) hisoblanadi qachon odam kim genetik jihatdan erkak ( kimda bor bitta X va bitta Y xromosoma) hisoblanadi erkak gormonlariga chidamli (deyiladi androgenlar ). Natijada, odam bor ayolning ba'zi yoki barcha jismoniy xususiyatlari, lekin erkakning genetik tuzilishi.
Moyak feminizatsiyasi qanchalik keng tarqalgan?
Androgen befarqligi sindromi har 20 000 tug'ilishdan birida uchraydi va to'liq bo'lmasligi mumkin (har xil jinsiy noaniqliklar) yoki to'liq (odam ayol ko'rinadi). Ushbu maqolaning maqsadi kasallikning tashxisi va davolashini taqdim etishdir moyakni feminizatsiya qilish.
Tavsiya:
Monoklonal gammopatiya qanchalik keng tarqalgan?
Aniq bo'lmagan monoklonal gammopatiya (MGUS) uchun kim ko'proq xavf ostida? MGUS keksa odamlarda ko'proq uchraydi. 50 yoshdan oshgan odamlarda MGUS bilan kasallanish ehtimoli 3-5% ni tashkil qiladi. Kasallikning eng yuqori darajasi 85 va undan katta yoshdagi odamlarda kuzatiladi
Nopoklik qanchalik keng tarqalgan?
Mittenberg va uning hamkasblari17, odatda, shikastlanish holatlari 29%, nogironlik holatlarining 30%, jinoiy ishlarning 19% va tibbiy holatlarning 8%, ehtimol, buzg'unchilik bilan bog'liq deb hisoblashadi. va semptomlarning bo'rttirilishi
Androgen befarqligi sindromi bo'lgan odamlarning farzandlari bo'lishi mumkinmi?
Androgenlarga to'liq sezgirlik sindromi, organizm umuman androgenlarni ishlata olmaganda paydo bo'ladi. Kasallikning bunday shakli bo'lgan odamlarda urg'ochilarning tashqi jinsiy xususiyatlari bor, lekin bachadonlari yo'q, shuning uchun hayz ko'rmaydi va bolani homilador qila olmaydi (bepusht)
Potter sindromi qanchalik keng tarqalgan?
Potter sindromi kam uchraydigan kasallik bo'lib, aniq insidansı yoki tarqalishi noma'lum. Ushbu holatning asosiy sababi, ikki tomonlama buyrak agenezi, taxminan 5000 homilaning 1 tasida uchraydi va Potter sindromi holatlarining taxminan 20% ni tashkil qiladi. Boshqa sabablarning tarqalishi yoki tarqalishi noma'lum
Radial tunnel sindromi qanchalik keng tarqalgan?
Radial tunnel sindromi - bu tirsak va bilakdagi og'riqlar (34). Bilak va dorsum barmoqlariga tarqalishi mumkin bo'lgan lateral tirsak va dorsal bilak og'rig'i tashxisi qo'yilgan. Kasallik 30 yoshdan 50 yoshgacha bo'lgan ayollarda ko'proq uchraydi