Video: Potter sindromi qanchalik keng tarqalgan?
2024 Muallif: Michael Samuels | [email protected]. Oxirgi o'zgartirilgan: 2023-12-16 01:53
Potter sindromi a hisoblanadi nodir buzilishi, aniq chastotasi yoki tarqalishi noma'lum. Bu holatning asosiy sababi, ikki tomonlama buyrak agenezi, har 5000 homilada uchraydi va 20% ni tashkil qiladi. Potter sindromi holatlar. Boshqa sabablarning tarqalishi yoki tarqalishi noma'lum.
Shuningdek, savol tug'iladi: Potter sindromiga nima sabab bo'ladi?
Potter sindromi odatiy tashqi ko'rinishini tasvirlaydi sabab bo'lgan oligohidramnioz tufayli bachadonda bosim bilan, klassik ravishda ikki tomonlama buyrak agenezi (BRA) tufayli, lekin u boshqa sharoitlarda, jumladan, chaqaloq polikistik buyrak kasalligi, buyrak gipoplaziyasi va obstruktiv uropatiya bilan yuzaga kelishi mumkin.
Yuqoridagilardan tashqari, agar chaqaloq buyraksiz tug'ilsa, omon qolishi mumkinmi? Ko'pchilik shunday tug'ilgan ikkitasi bilan buyraklar . Buyrak agenezi (yoki buyrak agenesis) bitta yoki ikkalasini bildiradi buyraklar a da rivojlanmang chaqaloq qornida o'sadi. Buyrak agenezi oldin olinishi mumkin tug'ilish 20 haftalik antenatal ultratovush tekshiruvida yoki ko'p o'tmay tug'ilish . Afsuski, Chaqaloqlar bilan buyraklar yo'q qila olmaydilar omon qolish.
Shunday qilib, chaqaloq Potter sindromidan omon qolishi mumkinmi?
Ko'pchilik Chaqaloqlar bilan Potter sindromi o'lik tug'ilganlar. Tirik tug'ilganlarda o'limning bevosita sababi kam rivojlangan (gipoplastik) o'pka tufayli nafas olmaslik (nafas olish etishmovchiligi), odatda tug'ilgandan bir yoki ikki kun o'tgach. Agar bu muammo davolansa ham chaqaloq qila olmaydi omon qolish buyraklarsiz.
Nima uchun buyrak yoshi oligohidramniozga olib keladi?
Ikki tomonlama. Ikki tomonlama buyrak agenezi - a homiladorlik davrida homilaning ikkala buyragi ham rivojlana olmaydigan holat. Bu buyraklarning yo'qligi oligohidramniozni keltirib chiqaradi , homilador ayolda amniotik suyuqlik etishmovchiligi, qaysi mumkin rivojlanayotgan bolaga qo'shimcha bosim o'tkazing va sabab qo'shimcha malformatsiyalar.
Tavsiya:
Monoklonal gammopatiya qanchalik keng tarqalgan?
Aniq bo'lmagan monoklonal gammopatiya (MGUS) uchun kim ko'proq xavf ostida? MGUS keksa odamlarda ko'proq uchraydi. 50 yoshdan oshgan odamlarda MGUS bilan kasallanish ehtimoli 3-5% ni tashkil qiladi. Kasallikning eng yuqori darajasi 85 va undan katta yoshdagi odamlarda kuzatiladi
Nopoklik qanchalik keng tarqalgan?
Mittenberg va uning hamkasblari17, odatda, shikastlanish holatlari 29%, nogironlik holatlarining 30%, jinoiy ishlarning 19% va tibbiy holatlarning 8%, ehtimol, buzg'unchilik bilan bog'liq deb hisoblashadi. va semptomlarning bo'rttirilishi
Sarguzashtchi shaxsiyat qanchalik keng tarqalgan?
AQSh aholisining qariyb 8-9 foizini tashkil etuvchi ISFPlar o'zlarining sodda tabiati va sarguzasht ruhi bilan mashhur, shuning uchun ISFP "sarguzashtli shaxs" laqabini olgan. Mashhur Internet -provayderlar qatoriga Merilin Monro, Maykl Jekson va Britni Spirs kiradi
Androgen befarqligi sindromi qanchalik keng tarqalgan?
To'liq androgen befarqligi sindromi genetik jihatdan erkak bo'lgan har 100000 kishiga 2 dan 5 gacha ta'sir qiladi. Qisman androgen sezuvchanligi hech bo'lmaganda to'liq androgen sezuvchanligi kabi keng tarqalgan deb hisoblanadi. Engil androgen befarqligi juda kam uchraydi
Radial tunnel sindromi qanchalik keng tarqalgan?
Radial tunnel sindromi - bu tirsak va bilakdagi og'riqlar (34). Bilak va dorsum barmoqlariga tarqalishi mumkin bo'lgan lateral tirsak va dorsal bilak og'rig'i tashxisi qo'yilgan. Kasallik 30 yoshdan 50 yoshgacha bo'lgan ayollarda ko'proq uchraydi