Video: Femur anteversiyasi irsiymi?
2024 Muallif: Michael Samuels | [email protected]. Oxirgi o'zgartirilgan: 2023-12-16 01:53
Odatda ikkala oyoqqa ham ta'sir qiladi va ko'pincha qizlarda uchraydi. Aniq mexanizm orqasida femoral anteversiya noma'lum. Bu genetik omillar va homilaning bachadondagi joylashuvi bilan bog'liq deb taxmin qilinadi.
Bundan tashqari, savol tug'iladi, femoral anteversiyaga nima sabab bo'ladi?
Femoral anteversiya bolaning bachadondagi joylashuvi tufayli qattiq kestirib, mushaklarning natijasi bo'lishi mumkin. Shuningdek, u oilalarda yugurish tendentsiyasiga ega. Odatda, bolaning yurish uslubi ota-onasinikiga o'xshaydi.
Bundan tashqari, femoral anteversiya va retroversiya nima? Femoral anteversiya ning yo'nalishini bildiradi femoral ga nisbatan bo'yin femoral tizza darajasida chayqaladi. Aksariyat hollarda, femoral bilan solishtirganda bo'yin oldinga yo'naltirilgan femoral xushmuomala. Orqaga yo'naltirilgan holda, atama femoral retroversiya ham qo'llaniladi.
Xuddi shunday, femoral anteversiya nogironlikmi?
The femoral bo'yin ishtiyoq uchun burchak muhim omil hisoblanadi kestirib barqarorlik va oddiy yurish. Agar g'ayritabiiy bo'lsa femoral bo'yin ishtiyoq jiddiy funktsiyalarni keltirib chiqaradi nogironlik , derotatsion osteotomiya qilish kerak, lekin kech bolalikgacha kechiktiriladi.
Femoral anteversiya tizzada og'riq keltiradimi?
Bilan femoral anteversiya , the tizzalar yurish paytida ichkariga ishora qiling. Qachon femoral anteversiya tashqi tibial burilish bilan bog'liq (tibia yoki pastki oyoq suyagining tashqi burilishi), bo'lishi mumkin tizza muammolari patella kabi ( tizza qopqoq) beqarorlik va og'riq Ayniqsa, bola o'smirlik yoshiga etganda.
Tavsiya:
Otlarda OKB irsiymi?
Osteoxondrit dissekansi (OKB) - otlarning bo'g'imlarida xaftaga va suyakka ta'sir etuvchi nisbatan keng tarqalgan rivojlanish kasalligi. Genetika: OKB xavfi qisman meros bo'lib o'tishi mumkin. Gormonal muvozanat: insulin va qalqonsimon gormonlar
Camptodaktiliya irsiymi?
U ota -onalardan biriga meros bo'lib o'tishi mumkin. Aksariyat hollarda kamptodaktiliya vaqti -vaqti bilan ro'y beradi, lekin bir qancha tadqiqotlarda u autosomal dominant holat sifatida meros bo'lib o'tganligi aniqlangan
Anizometropiya irsiymi?
MalaCards asosidagi xulosa: Anizometropiya ambliyopiya va aniseikoniyani bostirish bilan bog'liq bo'lib, aniseikoniyani o'z ichiga olgan alomatlarga ega Anizometropiya bilan bog'liq bo'lgan muhim gen DSE (dermatan sulfat epimerazasi). Ushbu buzuqlik doirasida Tropikamid va Atropin preparatlari qayd etilgan
Fasioskapulohumeral muskullar distrofiyasi irsiymi?
Fasioskapulohumeral mushak distrofiyasi (FSHD) irsiy nerv-mushak kasalligi bo'lib, yuz, elka pichoqlari va qo'llarning yuqori qismidagi mushaklarning zaiflashishiga olib keladi. FSHD ni keltirib chiqaradigan inson xromosomalari hududida D4Z4 takrorlari deb ataladigan bir nechta bir xil DNK birliklari bo'lgan bo'lim mavjud
Qizilo'ngach axalaziyasi irsiymi?
Aniq etiologiya noma'lum, ammo simptomlar qizilo'ngach nervlarining shikastlanishidan kelib chiqadi. Oilaviy tadqiqotlar potentsial genetik ta'sirning dalillarini ko'rsatdi. Agar genetik ta'sirga shubha qilingan bo'lsa, axalaziya oilaviy qizilo'ngach achalaziyasi deb ataladi