Video: O'roqsimon hujayra mutatsiyasi nima?
2024 Muallif: Michael Samuels | [email protected]. Oxirgi o'zgartirilgan: 2023-12-16 01:53
O'roqsimon hujayrali anemiya - bu genetik kasallik bo'lib, og'ir shaklga ega alomatlar , shu jumladan og'riq va anemiya. Kasallik gemoglobinni - qizil qon tanachalarida kislorod tashuvchi oqsilni yaratishga yordam beruvchi genning mutatsiyaga uchragan versiyasidan kelib chiqadi.
Shu munosabat bilan o'roqsimon hujayra qanday mutatsiyaga olib keladi?
O'roqsimon hujayra anemiya bir nuqtaning natijasidir mutatsiya , gemoglobin genida faqat bitta nukleotidning o'zgarishi. Bu mutatsiyaga olib keladi qizil qonda gemoglobin hujayralar a ni buzmoq o'roq deoksidlanganda shakllanadi. The o'roq -shakllangan qon hujayralar kapillyarlarda tiqilib qoladi, qon aylanishini to'xtatadi.
Xuddi shunday, o'roqsimon hujayrali anemiya o'rnini bosuvchi mutatsiyami? The mutatsiya sabab bo'ladi o'roqsimon hujayrali anemiya yagona nukleotiddir almashtirish (A dan T gacha) aminokislota uchun kodonda 6. O'zgarish glutamik kislota kodonini (GAG) valin kodoniga (GTG) aylantiradi. bo'lgan odamlarda gemoglobin shakli o'roqsimon hujayrali anemiya HbS deb nomlanadi.
o'roqchali hujayra mutatsiyasi qayerda?
O'roqsimon hujayra kasallik a dan kelib chiqadi mutatsiya 11-xromosomada joylashgan gemoglobin-Beta genida. Gemoglobin kislorodni o'pkadan tananing boshqa qismlariga tashiydi. Qizil qon hujayralar normal gemoglobin bilan (gemoglobin-A) silliq va yumaloq bo'lib, qon tomirlari orqali sirpanadi.
Mutatsiyaning qaysi turi o'roqsimon hujayrali anemiya viktorinasini keltirib chiqaradi?
O'roq - hujayrali anemiya hisoblanadi sabab bo'lgan qizil qon shaklini o'zgartirgan g'ayritabiiy gemoglobin molekulasi tomonidan hujayralar.
Tavsiya:
O'roqsimon hujayra gemoglobin bilan nima qiladi?
O'roqsimon hujayrali kasallik - bu qizil qon tanachalari tarkibidagi kislorodni butun tanadagi hujayralarga etkazib beradigan gemoglobin ta'sir qiladigan kasalliklar guruhi. Bu kasallikka chalingan odamlarda gemoglobin S nomli atipik gemoglobin molekulalari mavjud bo'lib, ular qizil qon tanachalarini o'roq yoki yarim oy shakliga aylantirishi mumkin
Hujayra va hujayra birikmalari nima?
Ankraj birikmalari Birlashma Tsitoskelet langari hujayrani quyidagilar bilan bog'laydi: Desmosomalar Oraliq filamentlar Boshqa hujayralar Gemidesmosomalar Oraliq filamentlar EC matritsasi Adherens birikmalari Aktin filamentlari Boshqa hujayralar / EC matritsasi
PTEN mutatsiyasi nima?
PTEN geni nima? PTEN - bu hujayralarning ko'payishini va nazoratdan chiqishini to'xtatishga yordam beradigan gen. Bu "tormoz" vazifasini bajaradigan, noto'g'ri hujayralarni shish paydo bo'lishidan saqlaydigan ko'plab genlardan biridir. Agar sizda PTEN genida o'zgarishlar yoki mutatsiya bo'lsa, tanangizda hamartoma deb ataladigan saraton bo'lmagan o'smalar paydo bo'lishi mumkin
Geterozigot omil V Leyden mutatsiyasi nima?
Geterozigota genning 2 nusxasi boshqacha ekanligini anglatadi. Agar ikkala gen kodi ham V omil Leyden uchun bo'lsa (ya'ni, gomozigot holatida), qon ivish xavfi ko'proq. V omil Leyden V faktor genining DNK ketma -ketligidagi xato tufayli yuzaga kelgan
O'roqsimon hujayra inqirozining beshta alomati qanday?
O'roqsimon hujayrali anemiyaning asosiy belgilari va belgilari quyidagilardan iborat: Charchoq va kamqonlik. Og'riq inqirozlari. Daktilit (qo'llar va/yoki oyoqlarning shishishi va yallig'lanishi) va artrit. Bakterial infektsiyalar. Taloqda qonning to'satdan to'planishi va jigar tiqilishi. O'pka va yurak shikastlanishi. Oyoq yaralari