Klippel Feil sindromi qanchalik kam uchraydi?
Klippel Feil sindromi qanchalik kam uchraydi?

Video: Klippel Feil sindromi qanchalik kam uchraydi?

Video: Klippel Feil sindromi qanchalik kam uchraydi?
Video: O'quvchilaringiz dars davomida sizni diqqat bilan eshitishadi, chunki sizda "Chehralar metodi" bor. - YouTube 2024, Iyul
Anonim

Klippel - Feil sindromi a nodir suyak tartibsizlik bo'ynidagi ikki yoki undan ortiq suyaklarning g'ayritabiiy birlashishi bilan ajralib turadi. Klippel - Feil sindromi har 40 000 tug'ilishdan 1 tasida sodir bo'lishi taxmin qilinmoqda.

Klippel Feil sindromini davolash mumkinmi?

Bu yerda yo'q davolash uchun Klippel - Feil sindromi (KFS), shuning uchun davolanish simptomlarni boshqarishga qaratilgan. Davolash dasturlari mumkin KFS zo'ravonligiga, shuningdek, mavjud bo'lishi mumkin bo'lgan boshqa shartlarga qarab, keng farq qiladi.

Bundan tashqari, Klippel Feil sindromi progressivmi? Kasallikni jarrohlik yo'li bilan davolash Klippel - Feil sindromi turli vaziyatlarda ko'rsatiladi. Birlashish anomaliyalari va anomal umurtqali jismlarning o'sish potentsialidagi farq natijasida, deformatsiya balki progressiv . Servikal umurtqa pog'onasining beqarorligi kranioservikal anomaliyalar tufayli rivojlanishi mumkin.

Xuddi shunday, Klippel Feil sindromi genetikmi?

Qachon Klippel - Feil sindromi GDF6 yoki GDF3 mutatsiyalaridan kelib chiqadi genlar , u autosomal dominant naqshda meros bo'lib, o'zgartirilgan nusxaning bir nusxasini bildiradi gen sabab bo'lishi uchun har bir hujayrada etarli tartibsizlik.

Odamning bo'yni yo'qligiga nima sabab bo'ladi?

Klippel-Feil sindromi (KFS), shuningdek, bachadon bo'yni umurtqalarining sintezi sindromi sifatida ham tanilgan. hisoblanadi yettita suyakdan ikkitasining g'ayritabiiy birikishi bilan tavsiflangan noyob tug'ma holat bo'yin (bachadon bo'yni umurtqalari).

Tavsiya: