Video: Tashqi ko'rinish tashuvchisi ekrani nimani sinab ko'radi?
2024 Muallif: Michael Samuels | [email protected]. Oxirgi o'zgartirilgan: 2023-12-16 01:53
Foresight Carrier ekrani a genetik test bu o'z farzandlariga meros bo'lib o'tishi xavfi yuqori bo'lgan er -xotinlarni aniqlaydi. 175 dan ortiq jiddiy va klinik ta'sir ko'rsatadigan holatlar uchun forsight testlari. Taxminlarga ko'ra, jiddiy genetik kasalliklar har 300 homiladorlikdan biriga ta'sir qiladi.
Bundan tashqari, maslahat tekshiruvi nima uchun?
Korxona, Counsil , sotmoqda a sinov Bu er-xotinlarga bir qator irsiy kasalliklar, jumladan, mukovistsidoz, Tey-Sachs, o'murtqa mushak atrofiyasi, o'roqsimon hujayrali kasallik va Pompe kasalligi (filmdagi bolalarni azoblaydigan) bilan bolalar tug'ish xavfi bor yoki yo'qligini aytishi mumkin.
Bundan tashqari, Daun sindromi uchun maslahat tekshiruvi o'tkaziladimi? Counsil Prelude ™ Prenatal Screen-bu homiladorlikning o'ninchi haftasida bajariladigan invaziv bo'lmagan prenatal ekran (NIPS) bo'lib, u xromosoma holatining rivojlanish xavfi borligini aniqlash uchun ona qonidan hujayrasiz DNKdan foydalanadi. Daun sindromi.
Buni inobatga olgan holda, kengashni oldindan ko'rish qancha turadi?
Agar sizning sug'urta kompaniyangiz bo'lsa qiladi tomonidan o'tkaziladigan testni qabul qilmang Maslahatchi , Inc bilan ta'minlaydi a sug'urta operatoringizga murojaat qiling, chunki ular bizga taqdim eta olmadilar a aniq baho. Bundan tashqari, ular bemorga 349 dollarlik o'z-o'zidan to'lash narxini taklif qilishadi.
Meros nima?
Meros ®, Asosiy panelli ekranlar faqat kistik fibroz, o'murtqa mushak atrofiyasi va mo'rt X sindromi uchun, eng keng tarqalgan va og'ir genetik kasalliklar.
Tavsiya:
Siz Marfan sindromining tashuvchisi bo'la olasizmi?
Ota -onada Marfan sindromi bo'lganida, uning har bir bolasida FBN1 genini meros qilib olish ehtimoli 50 % (2da 1 ta imkoniyat) bor. Marfan sindromi har doim ham meros bo'lib o'tmagan bo'lsa -da, u har doim meros bo'lib o'tadi
IGeneX nimani sinab ko'radi?
IGeneX-Lyme kasalligi, qaytalanuvchi isitma, babeziya, Bartonella, rikketsiya va boshqa Shomil kasalliklari uchun etakchi sinov laboratoriyasi
Tashqi yo'l nimani anglatadi?
Apoptozning tashqi yo'li o'lik signalizatsiya majmuasini faollashtiradigan tashqi omillar ta'sirida hujayralar o'limini anglatadi. Qon ivishining tashqi yo'li to'qima omili yo'li deb ham ataladi va qon ivishiga olib keladigan fermentativ reaktsiyalar kaskadini bildiradi
Gemofiliya tashuvchisi genotipi qanday?
Gemofiliya bilan og'rigan X xromosomasida gemofiliya geni bo'ladi. Onaning X xromosomasida normal qon ivish geni dominant, shuning uchun qizaloqda gemofiliya bo'lmaydi. Ammo u gemofiliya tashuvchisi bo'ladi, chunki uning X xromosomalaridan birida gemofiliya geni bor
G6pd tashuvchisi kim?
Agar ayol G6PD etishmovchiligi uchun genni meros qilib olsa, u tashuvchi deb ataladi, chunki u genning ikkinchi normal nusxasiga ega (boshqa ota -onadan), bu ko'pincha o'zgartirilgan genni qoplashi mumkin. Ayol tashuvchilar G6PD etishmovchiligi alomatlarini sezishi mumkin yoki bo'lmasligi mumkin