Li Fraumeni sindromini davolash mumkinmi?
Li Fraumeni sindromini davolash mumkinmi?

Video: Li Fraumeni sindromini davolash mumkinmi?

Video: Li Fraumeni sindromini davolash mumkinmi?
Video: BOLDIR SUYAKLARI. KATTA BOLDIR SUYAGI. TIBIA. Большеберцовая кость. KATTA BOLDIR SUYAGI TUZILISHI - YouTube 2024, Iyul
Anonim

Ushbu paytda, Mana standart emas davolash yoki davolash LFS yoki germline TP53 gen mutatsiyasi uchun. Ba'zi istisnolardan tashqari, LFS bo'lgan odamlarda saraton davolanadi boshqa bemorlarda saraton kasalligi bilan bir xil, ammo LFS bilan shug'ullanadigan saraton kasalligini eng yaxshi davolash bo'yicha tadqiqotlar davom etmoqda.

Li Fraumeni sindromiga nima sabab bo'ladi?

LFS - irsiy genetik kasallik. Bu shuni anglatadiki saraton xavf oilada avloddan -avlodga o'tishi mumkin. Bu holat ko'pincha p53 deb nomlangan oqsilning genetik rejasi bo'lgan TP53 deb nomlangan genning mutatsiyasi (o'zgarishi) tufayli yuzaga keladi.

Yana bilingki, Li Fraumeni sindromi irsiymi? Li - Fraumeni sindromi autosomal dominant shaklda meros bo'lib, o'zgartirilgan bir nusxasini bildiradi gen har bir hujayrada saraton rivojlanish xavfini oshirish uchun etarli.

Buni hisobga olib, siz Li Fraumeni sindromi borligini qanday bilasiz?

Shunday qilib, har qanday saraton davolashning eng erta bosqichida aniqlanishi mumkin. Li-Fraumeni sindromi bo'lgan odamlar signal berishi mumkin bo'lgan alomatlarni diqqat bilan kuzatishi kerak saraton , masalan: Tushuntirilmagan vazn yo'qotish. Ishtahaning yo'qolishi.

Tp53 mutatsiyasi qanchalik keng tarqalgan?

Shunday qilib, TP53 urug 'chizig'i mutatsiyalar ko'proq bo'lishi mumkin umumiy ilgari tan olinganidan ko'ra, har beshinchi 1 000 dan 20 000 ta tug'ilishga to'g'ri keladi (Lalloo va boshqalar.

Tavsiya: