Video: Cowden sindromi nima?
2024 Muallif: Michael Samuels | [email protected]. Oxirgi o'zgartirilgan: 2023-12-16 01:53
Cowden sindromi a tartibsizlik hamartoma deb ataladigan bir nechta saratonsiz, o'simtaga o'xshash o'smalar va ayrim saraton turlarini rivojlanish xavfi ortishi bilan tavsiflanadi. Bilan deyarli hamma Cowden sindromi hamartomalarni rivojlantiradi. Ko'krak, qalqonsimon bez va endometriumning boshqa kasalliklari ham keng tarqalgan Kouden sindromi.
Shuningdek, savol tug'iladi: Kouden sindromining belgilari qanday?
Cowden sindromining boshqa belgilari va belgilari orasida ko'krak, qalqonsimon bez va endometriumning yaxshi kasalliklari bo'lishi mumkin; noyob, saratonsiz miya o'simta Lhermitte-Duclos kasalligi deb ataladi; bosh kattalashgan ( makrosefaliya ); autizm spektrining buzilishi; aqliy zaiflik ; va qon tomirlari (tananing qon tomirlari tarmog'i)
Siz ham so'rashingiz mumkin, Kovden sindromi qanday meros qilib olingan? Kouden sindromi bolishi mumkin meros qilib olingan yoki ta'sirlangan ota-onadan bolaga o'tgan. CS autosomal dominant shaklga ega meros olish . Bu shuni anglatadiki, ota-onasi ta'sirlangan har bir bola (erkak yoki ayol) 50 foizga ega meros olish PTEN gen mutatsiya va CS ning rivojlanishi.
Bundan tashqari, Cowden sindromining davosi bormi?
Hozirda, Mana yo'q davolash PHTS uchun/ Cowden sindromi . Bemorlar yaxshi va saraton o'smalarini aniqlash uchun umr bo'yi kuzatuvdan o'tadilar har qanday da muammolar the eng erta, davolanadigan vaqt. Bu PHTS bilan og'rigan odamlarga tavsiya qilingan/ Cowden sindromi bor: ko'krak bezi saratoniga ixtisoslashgan skrining.
PTEN mutatsiyasiga nima sabab bo'ladi?
Sabablari ning PTEN hamartoma shishi sindromi Vaziyat irsiy bo'lishi mumkin yoki sabab bo'lgan "yangi" tomonidan mutatsiyalar otaning spermatozoidlaridan birida, onaning tuxumida yoki rivojlanayotgan homilaning hujayrasida. ning roli PTEN geni bo'linishni to'xtatish uchun hujayralarga signal berish uchun kimyoviy yo'lning bir qismi bo'lgan fermentni ishlab chiqarishdir.
Tavsiya:
Ko'k barmoq sindromi uchun nima qilish kerak?
Agar sabab aterosklerotik emboli bo'lsa, davolanish tibbiy yoki jarrohlik bo'lishi mumkin. Tibbiy davolanish antiplatelet agenti yoki antikoagulyantni o'z ichiga oladi. Aorta blyashka bilan og'rigan bemorlarga statinlar ko'rsatiladi. Emboliyatsiya manbasini olib tashlash bo'yicha operatsiya (masalan, aorta endarterektomiyasi) odatda yuqori xavfli operatsiya hisoblanadi
Nerv siqilish sindromi nima?
Mutaxassisligi. Nevrologiya. Nerv siqilish sindromi yoki siqilish nevropati - bu asabga to'g'ridan -to'g'ri bosim natijasida kelib chiqadigan kasallik. U og'zaki tilda "tuzoqqa tushgan asab" deb nomlanadi, lekin bu asab ildizlarining siqilishini ham ko'rsatishi mumkin (masalan, churrali disk orqali)
Capgras sindromi nima?
Capgras sindromi - bu psixologik holat. U "aldov sindromi" yoki "Capgras xayolparastligi" sifatida ham tanilgan. Ushbu sindromni boshdan kechirgan odamlar, ular tanigan yoki tanigan odamning o'rnini tovlamachi bilan almashtirgani haqida mantiqsiz tasavvurga ega bo'ladilar
Kichik ko'z sindromi nima?
Mikrofitalmiya - bu bitta yoki ikkala ko'zning g'ayritabiiy darajada kichik bo'lgan buzilishi, anoftalmiya - bir yoki ikkala ko'zning yo'qligi. Bu kam uchraydigan kasalliklar homiladorlik paytida rivojlanadi va boshqa tug'ma nuqsonlar bilan bog'liq bo'lishi mumkin
Bilak bo'lagi sindromi nima?
Bo'lim sindromi - bu fastsial bo'linmalar ichidagi bosimning oshishi, bu to'qimalarning perfuziyasini pasayishiga olib kelishi mumkin. Bilak bo'lagi sindromi odatda bilakning shishishi bilan namoyon bo'ladi va bemorlar og'riq va qo'l va bilak harakatining, xususan, passiv harakatning qiyinligidan shikoyat qiladilar