Video: Kistik fibroz bir avlodni o'tkazib yuboradimi?
2024 Muallif: Michael Samuels | [email protected]. Oxirgi o'zgartirilgan: 2023-12-16 01:53
Ko'pchilik oilada CF kasalligi yuzaga kelmagan bo'lsa ham, odam CF tashuvchisi bo'lishi mumkin avlodlar . Buning sababi shundaki, CF tashuvchisi bo'lgan odamning bolasi bo'lishi kerak, u ham CF tashuvchisi, va ikkalasi ham g'ayritabiiy genni bolaga o'tkazishi kerak.
Shu munosabat bilan, nega kist fibroz avlodlarni o'tkazib yuboradi?
Kasallik retsessiv bo'lgani uchun, u mumkin o'tkazib yuborish bir nechta avlodlar . Kistik fibroz o'pkaga ta'sir qiladi. Qancha avlodlar ma'lum genotipga ega bo'lishini taxmin qilish uchun siz Punnett kvadratidan foydalanasiz. Masalan, ichida kistik fibroz agar ikkala ota-ona ham heterozigot bo'lsa, har bir bolaning tug'ilish ehtimoli 25% ni tashkil qiladi kistik fibroz.
Ikkinchidan, kistik fibroz har doim meros bo'lib qoladimi? The Genetika ning Kistik fibroz . Kistik fibroz (CF) - bu genetik kasallik. Bu shuni anglatadiki meros qilib olingan . Agar bola CF bilan tug'iladi, agar ular bo'lsa meros har bir ota -onadan bitta CF geni.
Bundan tashqari, sizda oilaviy tarixsiz kist fibrozisi bo'lishi mumkinmi?
Ha. Aslida, ko'pchilik juftliklar kim bor CF bo'lgan bola oilaviy tarixga ega emas ning kistik fibroz va ular bu holatni keltirib chiqaradigan CFTR genida mutatsiyaga ega ekanligini bilib hayron qoladilar. Genlar insonning soch va ko'z rangi kabi xususiyatlarini aniqlaydigan asosiy irsiy birliklardir.
Agar ota -onalarning hech birida kasallik bo'lmasa, bola qanday qilib kist fibrozini meros qilib olishi mumkin?
Kistik fibroz - bu misol ning retsessiv kasallik . Bu degani, odam kerak bor ikkala nusxada ham mutatsiya ning CFTR geni bor CF. Agar kimdir bor faqat bitta nusxadagi mutatsiya ning CFTR geni va boshqa nusxasi hisoblanadi normal, u yoki qiladi emas bor CF va hisoblanadi CF tashuvchisi. 25 foiz (4 dan 1). bola bo'ladi CF.
Tavsiya:
Kistik fibroz sizga ijtimoiy jihatdan qanday ta'sir qiladi?
KF bo'lgan kattalarda siz tengdoshlaringiz bilan turli xil hissiy va ijtimoiy tajribalarga duch kelishingiz mumkin, masalan, ish yoki munosabatlar, kist fibrozisi. KF bilan kasallangan ba'zi odamlar munosabatlar o'rnatishda to'siqlarni his qilishlari mumkin, masalan, mustaqillik yo'qligi yoki alomatlar tufayli xijolat tortish
Xantington bir avlodni o'tkazib yuboradimi?
Homiladorlik paytida nuqsonli gen ota -onadan bolaga o'tishi mumkin. Agar biror kishi kasallikka chalingan ota -onadan nuqsonli genni meros qilib olmagan bo'lsa, uni o'z farzandlariga bera olmaydi. Xantington kasalligi bir avlodda paydo bo'lmaydi, keyingisini o'tkazib yuboring, keyin uchinchi yoki keyingi avlodda qayta paydo bo'ladi
Kistik fibroz uchun yangi dori nima?
FDA kist fibrozisiga qarshi yangi dori -darmonni ma'qulladi Trikafta (elexacaftor/ivacaftor/tezacaftor) - bu kistik fibroz mutatsiyasining eng ko'p uchraydigan bemorlarini davolash uchun mavjud bo'lgan uch tomonlama kombinatsiyali terapiya. Uning ro'yxatdagi narxi yiliga 311 000 dollarni tashkil etadi, bu ishlab chiqaruvchining genetik kasallik uchun oldingi davolash usullaridan biri bilan bir xil
Mushak distrofiyasi bir avlodni o'tkazib yuborishi mumkinmi?
Miyotonik distrofiya avloddan-avlodga o'tganligi sababli, buzilish odatda hayotda erta boshlanadi va belgilar va alomatlar yanada og'irlashadi. Kutish deb ataladigan bu hodisa ikkala turdagi miyotonik distrofiya bilan ham qayd etilgan
Kistik fibroz bilan og'rigan odamga qanday g'amxo'rlik qilasiz?
Kistik fibrozli odamga g'amxo'rlik qilishda kurashish bo'yicha maslahatlar. Tashkilotda qoling: Ortiqcha qolmaslik uchun hisob -kitoblar, dori -darmon ko'rsatmalari va sug'urta shakllariga ular kelishi bilanoq javob bering. O'zingizga xabar bering: o'zingizni asabiylashtirmaslik uchun CF haqida iloji boricha ko'proq bilib oling. Ijtimoiy hayotingizni saqlang: o'zingizni yolg'iz va yolg'iz his qilmaslik uchun do'stlaringiz va oilangizni ko'rishga vaqt ajrating