Mundarija:
Video: Alfa va beta talassemiya nima?
2024 Muallif: Michael Samuels | [email protected]. Oxirgi o'zgartirilgan: 2023-12-16 01:53
The talassemiya bir yoki bir nechta gemoglobin zanjirlarining sintezidagi nuqsonlardan kelib chiqqan irsiy gematologik kasalliklar guruhi. Alfa talassemiya sintezining kamayishi yoki yo'qligi natijasida yuzaga keladi alfa globin zanjirlari va beta talassemiya sintezining kamayishi yoki yo'qligi natijasida yuzaga keladi beta globin zanjirlari.
Oddiy qilib aytganda, odamda alfa ham, beta talassemiya ham bo'lishi mumkinmi?
Ha - alfa va beta talassemiya - Hgb A2 balandligini ko'rsatadi beta talassemiya . Kutilganidan ko'ra chuqurroq mikrositoz va gen mutatsiyasi (shuning uchun alfa talassemiya ). Oddiy Hgb, chunki bu muvozanatli mutatsiya.
Yana bilingki, alfa talassemiyaning 4 turi qanday? Lar bor alfa talassemiyaning to'rt turi , gemoglobin Bart hydrops fetalis sindromi yoki Hb Bart sindromi (eng og'ir shakli), HbH kasalligi, jim tashuvchi holati va belgi. Alfa talassemiya O'rta er dengizi mamlakatlari, Shimoliy Afrika, Yaqin Sharq, Hindiston va Markaziy Osiyodagi odamlarda tez -tez uchraydi.
Shu nuqtai nazardan, talassemiya alfa nima?
Alfa talassemiya gemoglobin ishlab chiqarishni kamaytiradigan qon kasalligi. Gemoglobin - kislorodni butun tanadagi hujayralarga etkazib beradigan qizil qon tanachalaridagi oqsil. Eng og'ir turi gemoglobin Bart hydrops fetalis sindromi sifatida tanilgan, u Hb Bart sindromi yoki alfa talassemiya mayor
Alfa talassemiya belgilari qanday?
Alfa talassemiyaning eng keng tarqalgan belgilaridan ba'zilari:
- charchoq, zaiflik yoki nafas qisilishi.
- oqargan ko'rinish yoki terining sariq rangi (sariqlik)
- asabiylashish.
- yuz suyaklarining deformatsiyasi.
- sekin o'sish.
- qorin shishgan.
- qorong'u siydik.
Tavsiya:
Oshqozon osti bezidagi Langerhans orollarining alfa va beta hujayralari nima hosil qiladi?
Langerhans orollarida alfa, beta va delta hujayralari mavjud bo'lib, ular mos ravishda glyukagon, insulin va somatostatin ishlab chiqaradi. Langerhans orollarining alfa hujayralari qarama -qarshi gormon - glyukagonni ishlab chiqaradi, u jigardan glyukoza va yog 'to'qimasidan yog' kislotalarini chiqaradi
G6pd talassemiya bilan bog'liqmi?
Talassemiya va glyukoza-6-fosfat dehidrogenaza (G6PD) etishmovchiligi eng keng tarqalgan irsiy qon kasalliklaridir. Ular bezgakning endemik mintaqalarida yashovchi populyatsiyalar o'rtasida taqsimlanadi, natijada bezgakning og'ir kasalligidan omon qoladi
Alfa va beta gemoliz quizleti o'rtasidagi farq nima?
Alfa gemoliz qizil qon hujayralarining qisman parchalanishi bo'lib, qonli agarda koloniyalar atrofida yashil rangning o'zgarishiga olib keladi. Beta gemoliz - bu qizil qon tanachalarining to'liq lizisidir va qon oqargan koloniyalar atrofida aniq halo hosil qiladi
Talassemiya uchun qon tekshiruvi qanday?
Shifokorlar talassemiya tashxisini qon tekshiruvi yordamida, shu jumladan to'liq qon tekshiruvi (CBC) va maxsus gemoglobin testlari yordamida aniqlaydilar. CBC qon namunasida gemoglobin miqdorini va turli xil qon hujayralarini, masalan, qizil qon hujayralarini o'lchaydi
Talassemiya tanangizga qanday ta'sir qiladi?
Talassemiya - bu irsiy qon kasalligi, bunda organizm gemoglobinning g'ayritabiiy shaklini hosil qiladi. Gemoglobin - kislorod tashuvchi qizil qon hujayralari tarkibidagi oqsil molekulasi. Buzilish qizil qon hujayralarining haddan tashqari nobud bo'lishiga olib keladi, bu esa anemiyaga olib keladi